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无创呼吸机是医疗器械产品，国家食品药品监督管理局负责监督和管理。产品的质量直接影响到患者的生命安全与健康，只有在正规的医疗器械公司购买经国家食品药品监督局检验注册取得进口医疗器械许可证的产品，才能保证产品的安全和治疗效果，保证患者的合法权益。
（1） 查验公司合法性的方法
呼吸机是医疗器械产品只允许医疗器械公司进行销售，公司必须具有食品药品监督管理局颁发的医疗器械经营企业许可证在食品药品监督管理局的行业监督管理下经营。同时也要关注公司的历史、规模、专业技术水平和售后服务。
医疗器械经营许可证的查询方法：
第一步：打开北京市药品监督管理局的网站（www.bjda.gov.cn） 第二步：在网页左侧“个人服务”栏目找到“医疗器械类查询”点击进入网页， 第三步：在网页左侧“便民查询”栏目找到“医疗器械类相关查询”点击进入网页， 第四步：在网页右侧找到“查询条件”
举例：
“公司名称”输入“北京康诺尔医疗器械有限公司” “许可证号”输入“京081475”点击查询，即可看到北京康诺尔医疗器械有限公司的有关信息。
（2） 查验产品合法性的方法
进口呼吸机必须经国家食品药品监督管理局指定检测机构进行检测合格后，颁发进口医疗器械许可证，方可在中国境内进行销售和使用。销售和购买无医疗器械进口许可证的呼吸机违反了医疗器械监督管理条例，未经检验注册的呼吸机存在安全隐患，呼吸机的疗效未经确认，患者的权益得不到保障。
无创呼吸机进口许可证可在国家食品药品监督管理局的网站进行查询和验证。
网站：国家食品药品监督管理局(www.sfda.gov.cn)
查询步骤：呼吸机进口医疗器械许可证的查询方法
第一步：打开“国家食品药品监督管理局(www.sfda.gov.cn)”的网站，
第二步：在首页的上方导航条找到“数据查询”单击进入网页，
第三步：在网页的中部找到标有“医疗器械”标签下方的“进口器械”单击打开进入网页
举例：查询澳大利亚瑞思迈双水平呼吸机VPAPIII
网页右上方高级查询“生产厂商名称（英文）输入“Resmed”点击查询，即可显示瑞思迈产品的有关信息。在显示的内容中查找您所需验证的产品规格型号。
无创呼吸机治疗睡眠呼吸暂停低通气及肺部疾病是一个长期的过程，需要销售公司提供长期的优质售后服务。目前市场混乱，个别公司鱼目混珠不顾病人的安危。违法销售未取得医疗器械进口许可证的产品，非法进入中国市场的产品。其公司及产品的可靠性不言而喻，长期优质的售后服务更无从谈起。
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